临床改革-《关于第一批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》指出-中国建材资讯

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關於清單中的34種藥物,《關於第一批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》指出,是由國家衛健委聯合科技部、工業和信息化部、國家葯監局、知識產權局等部門組織專家對國內專利到期和專利即將到期尚沒有提出註冊申請、臨床供應短缺(競爭不充分)以及企業主動申報的藥品進行遴選論證后提出。

據新華社電 (記者王秉陽)國家衛健委近日公示了《第一批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》,清單內共34種藥物,包括艾滋病治療藥物利匹韋林、阿巴卡韋和白血病治療藥物硫唑嘌呤。

此前國家衛健委、國家發改委等12部門聯合發佈的《關於加快落實仿製葯供應保障及使用政策工作方案》要求,2019年6月底前,發佈第一批鼓勵仿製的藥品目錄,引導企業研發、註冊和生產。此外根據臨床用藥需求,2020年起,每年年底前發佈鼓勵仿製的藥品目錄。在使用政策方面,指出要促進仿製葯替代使用,全面落實按通用名編製藥品採購目錄。藥品集中採購優先選用通過一致性評價的品種。

「臨床必需、療效確切、供應短缺」。在2018年4月國務院辦公廳印發的《關於改革完善仿製葯供應保障及使用政策的意見》中明確提出促進此類仿製葯研發,鼓勵仿製重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出註冊申請的藥品。以推動醫藥產業供給側結構性改革,提高藥品供應保障能力,降低全社會藥品費用負擔,保障廣大人民群眾用藥需求。

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